FUNDACIÓN Y ASOCIACIÓN CORALL FAMILY
CorAll Family es una fundación y asociación sin ánimo de lucro con sede principal en Barcelona, dedicada a ofrecer esperanza y calidad de vida a niñas y niños con cardiopatías congénitas. Nace con la misión de reducir la mortalidad infantil causada por estas patologías, garantizando el acceso a una atención médica especializada y un acompañamiento integral para las familias, especialmente cuando las condiciones de sus países de origen o la falta de recursos impiden recibir un tratamiento adecuado.
Iniciada el 21 de abril de 2016 como asociación y constituida como fundación el 1 de febrero de 2024, CorAll Family amplía desde entonces su capacidad de actuación e impacto, así como su potencial para la captación de fondos.
Está presidida por Da. Julia Téllez Roca y dirigida médicamente por sus cofundadores: el Dr. Raúl Abella Antón, reconocido cirujano cardíaco pediátrico (Jefe del Servicio de Cirugía Cardíaca Pediátrica del Hospital Vall d’Hebron y Director del centro internacional CorAll Center, ubicado en el Hospital Dexeus del grupo QuirónSalud), y la Dra. Teresa de la Torre, especialista en anestesiología cardiovascular, con amplia experiencia en cardiopatías congénitas y adquiridas.
CorAll Family trabaja día a día para que ningún niño se quede sin su segunda oportunidad de vida.
¿QUIÉNES LA INTEGRAN?
Padres, profesionales de la salud y empresas se unen en CorAll Family con un propósito común: ayudar a niñas y niños con cardiopatías congénitas y contribuir a la formación de personal sanitario en otros países. Todo ello aprovechando que, afortunadamente, en España contamos con profesionales altamente cualificados y una medicina de referencia internacional.
Tratamos las cardiopatías congénitas con excelentes resultados, cambiando radicalmente la supervivencia y calidad de vida de los niños.
NUESTROS OBJETIVOS
Desarrollar un programa para las cardiopatías congénitas personalizado según sus necesidades a estados, instituciones familiares y pacientes.
✔ Desarrollar proyectos que abarcaran la asistencia al niño enfermo, en su país o en nuestro centro.
✔ Ofrecer becas que permitan la formación de profesionales altamente calificados.
✔ Colaborar en los programas para la educación sanitaria y el control de los niños cardiópatas a lo largo de su vida, así como la transición a la adultez.
✔ Crear programas con actividades extra-hospitalarias para la integración de los pacientes y familias.
NUESTROS PRINCIPIOS
Responsabilidad: Ofrecemos asistencia a niños con CC de cualquier latitud, raza, cultura y religión.
Visión: Nuestros objetivos ayudar a los niños con cardiopatías en todos los aspectos de su vida médico y social, apoyar la formación de profesionales afines con la especialidad de diferentes países.
Sostenibilidad:Apoyo a proyectos para el tratamiento de las cardiopatías congénitas en los países que lo soliciten. Proyectos que perduren en el tiempo y contribuyan a mejorar los parámetros de desarrollo de los países como es la reducción de la mortalidad infantil.
Eficiencia: La asociación estudia el alcance e impacto de los proyectos así como su ejecución y resultados.
Transparencia: Todos los recursos son dedicados a financiar la actividad y las acciones que se realicen será con máxima transparencia informando tanto sus resultados así como en que se emplearon los fondos aportados.
Vocación internacional: Somos un grupo voluntarios de profesionales y padres de varios países y ayudamos a pacientes con cardiopatía congénita del cualquier lugar del mundo.
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